Le projet du laboratoire CoMeT se concentre sur la communication cellulaire au sein du microenvironnement tumoral, particulièrement dans les tumeurs solides et le myélome multiple, et examine comment cette communication influence la progression des cancers. Les travaux de recherches se distinguent par leurs analyses approfondies de trois types de protéines : les connexines (protéines des jonctions gap), la sortiline et les récepteurs aux neurotrophines (Trk).

L’originalité du projet réside dans l’exploration de l'interaction entre ces trois types de protéines. Le projet examine non seulement les rôles individuels des connexines, de la sortiline et des récepteurs Trk, mais aussi comment ils peuvent agir en synergie pour influencer la formation de structures comme les vésicules extracellulaires et les invadopodes.

En étudiant ces interactions, l’équipe CoMeT espère découvrir de nouveaux mécanismes de communication cellulaire et d'invasion tumorale, ouvrant potentiellement la voie à des thérapies innovantes pour limiter la progression des cancers.

Quant à Eurofins-Cerep, l’entreprise a été fondée en 1989 à Poitiers et est aujourd'hui un leader mondial parmi les sociétés de recherche sous contrat, spécialisée dans le criblage et dans le profilage in-vitro de candidats-médicaments. Avec environ 250 employés, cette entreprise contribue depuis 35 ans à la recherche pharmacologique en anticipant les effets cliniques des candidats-médicaments. Expert en pharmacologie in-vitro et fabricant de réactifs pour la recherche biologique, Eurofins-Cerep propose des services qui optimisent les coûts de développement en identifiant rapidement les médicaments prometteurs et en éliminant ceux susceptibles d'échouer. Ses services incluent des tests sur les récepteurs membranaires et solubles (GPCR; transporters; Ion channels; Nuclear receptors; Cytokines; Other receptors), ainsi que des tests enzymatiques (kinase, epigenetics et autres). De plus, l'entreprise dispose d'un service personnalisé et de R&D, avec trois plateformes (biophysique, cellulaire et biochimique), lui permettant de rester à la pointe de l'innovation et de répondre aux besoins spécifiques de ses clients lorsque l'offre standard ne suffit pas.

Après avoir obtenu mon baccalauréat Sciences et Technologies de Laboratoire, spécialité Biotechnologies, j'ai poursuivi une licence en Sciences de la Vie, avec un parcours Biochimie, biologie moléculaire, cellulaire et génétique (BBMCG) à l’Université de Poitiers. Pendant cette licence, j’ai effectué un stage au sein du laboratoire Récepteurs, Régulations, Cellules Tumorales (2RCT EA3842 CAPTuR), où j'ai étudié l'expression et la localisation des récepteurs aux neurotrophines (Trk) dans des lignées cellulaires de myélome multiple.

J’ai ensuite pris une année de césure durant laquelle j’ai travaillé comme technicien de laboratoire chez Eurofins-Cerep, au sein de la plateforme Kinase Profiling. Cette expérience professionnelle m’a permis d’approfondir mes connaissances sur les enzymes et de perfectionner mes compétences techniques. Cette année de césure a été extrêmement enrichissante sur le plan intellectuel et a renforcé mon engagement envers la recherche scientifique.

J’ai ensuite repris mes études en poursuivant un master en Biologie-Santé, spécialité Biologie Cellulaire, Génétique et Pathologies, à l’Université de Poitiers. En Master 1, j’ai réalisé un stage d'une année universitaire au sein du laboratoire 2RCT, où j’ai étudié l'expression des récepteurs aux neurotrophines dans les vésicules extracellulaires des lignées de myélome multiple. En Master 2, j’ai effectué un stage de 6 mois au laboratoire CoMeT, avec pour objectif d’étudier le rôle des vésicules extracellulaires dans la progression du myélome multiple.

Actuellement, je poursuis une thèse CIFRE en collaboration avec le laboratoire CoMeT situé à l’Université de Poitiers et l’entreprise Eurofins-Cerep, spécialisé dans la recherche pré-clinique de médicaments, situé à Celle-Lévescault. Mon objectif pour ces trois années de thèse est d’étudier le rôle du complexe TrkC/Sortiline/Cx43 dans le myélome multiple. Je me concentre sur l'analyse de la production de vésicules extracellulaires et les modifications du microenvironnement. À terme, je vise à identifier des candidats potentiels pour des inhibiteurs thérapeutiques.

Si je devais être un scientifique connu, je serais probablement Marie Curie. Elle incarne pour moi l'esprit de persévérance et de dévouement à la recherche scientifique, malgré les nombreux obstacles qu'elle a dû surmonter en tant que femme dans un domaine dominé par les hommes à son époque. Ses découvertes révolutionnaires en physique et en chimie, notamment en radioactivité, ont non seulement changé notre compréhension du monde, mais ont également ouvert de nouvelles voies pour la recherche et le traitement des maladies.

Comme Marie Curie, je crois profondément en l'importance de la recherche scientifique pour le progrès de l'humanité. Son engagement indéfectible envers les sciences et son courage face à l'adversité sont des sources d'inspiration qui me poussent à m'efforcer de contribuer de manière significative à mon domaine.

En-dehors de la science, je pratique régulièrement l’escalade en salle. Cette activité combine l’effort physique avec la résolution de problèmes. Chaque voie est une nouvelle opportunité de tester mes compétences, ma force et ma stratégie. L'escalade m'enseigne l'importance de la concentration, de la patience et de la persévérance, des qualités qui sont également précieuses dans le domaine de la recherche.

J’aime également beaucoup voyager, cela me permet de me détendre et de m'évader, mais aussi de découvrir des cultures, des traditions et des perspectives différentes, ce qui enrichit ma compréhension du monde.

Il est important pour moi de me déconnecter du travail afin de garder un équilibre sain entre ma carrière scientifique et ma vie professionnelle.

L’institut de Génomique Fonctionnelle est un laboratoire situé à Montpellier dont fait partie notre équipe « physiopathologie de la transmission synaptique » dirigée par Dr. Julie Perroy .

Nous recherchons les déterminants moléculaires et cellulaires qui régulent la formation, le fonctionnement et la plasticité des synapses, mais aussi la signalisation d’ensembles de neurones à
l’origine de l’apprentissage des comportements. Cela nous permet d’aborder la question des troubles comportementaux, qu’ils soient affectés par des facteurs génétiques ou environnementaux, sous l’angle des mécanismes moléculaire s , cellulaires et de réseaux Nos projets visent à caractériser la dynamique de molécules synaptiques, la logique du système de signalisation et de plasticité d’un neurone (et d’ensembles de neurones), et l’apprentissage comportemental qui en
résulte.

Nous travaillons au sein d'un cadre théorique formel (modélisation biophysique et cognitive) faisant le lien entre ces échelles. Cette approche permet d’une part de donner un cadre explicatif
décrivant comment les propriétés à un niveau d’organisation (réseaux de neurones par exemple) émergent des niveaux inférieurs (interactions entre neurones, entre mo lécules) ; et d’autre part fournissent des prédictions quantitatives (quelle forme de plasticité, quelle molécule impliquée) guidant nos expériences, qui répondent alors à des questions précises.

J’ai obtenu un Baccalauréat Scientifique à Millau dans l’Aveyron avant de débuter un parcours universitaire à la Fac de sciences de Montpellier. J’ai réalisé une licence de Biologie Santé dans laquelle j’ai découvert les Neurosciences et je m’y suis orientée via le parcours : Physiologie Animale et Neurosciences. En fin de licence, j’ai fait la démarche de contacter des laboratoires dont le laboratoire de Dr. Julie Perroy (où je réalise actuellement ma thèse) ce qui a confirmé mon attrait important pour la recherche. Ensuite, j’ai validé un double master composé d’un parcours Médecine Expérimentale et Régénératrice dans les facultés des sciences, de pharmacie et de médecine ainsi qu’un parcours Management des Technologies et des Sciences à l’école IAE. Lors de ce master, j’ai eu deux expériences très enrichissantes en laboratoire.

Durant mon stage de M1, j’ai pu m’impliquer dans le projet de thèse de Marin Boutonnet qui consistait à déterminer la sensibilité au potentiel membranaire du récepteur métabotropique du glutamate de type 5 (mGlu5) et de l’impact de cette sensibilité sur sa fonction modulatrice de la transmission synaptique. L’objectif de mon stage était d’observer, après optimisation des conditions expérimentales, l’effet d’une dépolarisation membranaire sur l’activation de la protéine Gq par le récepteur mGlu5 via un biosenseur ebBRET développé par le laboratoire du Pr. Michel Bouvier à Montréal (Canada). En plus d’une première expérience dans la recherche, ce stage fut la découverte d’une passion : observer des phénomènes biologiques permettant d’émettre des hypothèses et d’organiser une stratégie expérimentale dans le but de répondre à une question et de formaliser un modèle. Les résultats de mon stage ont contribué à la découverte majeure de la sensibilité du récepteur mGlu5 au potentiel membranaire. Cette nouvelle propriété des récepteurs couplés aux protéines G ajoute un niveau de complexité à prendre en compte dans la compréhension de leur rôle crucial dans la régulation de la transmission synaptique. En effet, la fonction modulatrice de la transmission synaptique de mGlu5 est donc influencée par l’activité neuronale et la valeur du potentiel membranaire au moment où le récepteur est activé. Le travail que j’ai effectué pendant ce stage est valorisé par la signature en tant que second auteur d’un article scientifique (doi: 10.1111/bph.16317). Ce stage m’a également donné envie de faire une thèse dans cette équipe grâce à un encadrement flexible et complet amenant à un gain d’autonomie.

Puis, mon stage de M2 sur la plateforme Arpège m’a permis de valider des compétences en management tout en me formant en science via de nombreuses interactions avec les chercheurs. Une des richesses de ce stage est la diversité des projets de recherches. J’ai donc pu étudier le concept de ligands biaisés sur un récepteur à l’urotensine dans le cadre d’une révision d’une publication dans le journal Nature Communication avec Dr. Hélène Castel. J’ai également dressé un profil d’activation des protéines Gi1, Gi2, Gi3, Goa, Gob, Gz et G13 par le récepteur métabotropique au glutamate de type 2 (mGlu2) ainsi que les effets de nanocorps sur ce profil en collaboration avec le Dr. Philippe Rondard.
Je suis actuellement en première année de thèse dans l’équipe de Dr. Julie Perroy ce qui me permet d’étudier les dynamiques des voies de signalisation à la post-synapse des neurones glutamatergiques lors d’une plasticité induite par un apprentissage. Ce projet est résumé dans ma vidéo ci-contre ! Il me permet d’évoluer au quotidien et d’apprendre à mettre en place un raisonnement scientifique pertinent.

Si je pouvais être un scientifique connu je serais Donald Hebb !
En effet, il s’agit d’un neuropsychologue canadien qui n’est pas spécialement connu du grand public c’est pourtant un précurseur des neurosciences. Il est à l’origine d’une théorie qu’il explicite en 1949 dans un livre. Cette théorie est confirmée point par point par de nombreuses expérimentations. Elle se compose de trois points primordiaux :
- Une information n’est pas encodée par un seul neurone mais par un réseau de neurone.
- La communication entre deux neurones est modifiée grâce à un ensemble d’éléments et un contexte dynamique précis.
- Cette modification de la « force de communication » repose sur des propriétés biochimiques.
Il s’agit d’un point de départ en neuroscience qui permet l’émergence de nombreuses hypothèses de travail, dont la mienne : L’objectif de mon travail est de comprendre comment un neurone peut s’engager dans un réseau de neurones encodant une information. Je formule l’hypothèse que cette intégration repose sur une séquence d’évènements de signalisation du neurone.

I completed my BSc studies in Biology at the Aristotle University of Thessaloniki (Greece) (2005- 2010) and then I continued with a Master of Research (MRes) degree in Cancer Biology at Imperial College London (2011-2012). During my master studies, I gained insight into cancer biology and my research projects focused on signal transduction and the molecular mechanisms of drug resistance in breast cancer. Then, I moved to Uppsala University (Sweden), to perform my Ph.D studies in Medical Science (2013-2018), working on the transforming growth factor β (TGFβ) signaling pathway and non- coding RNAs. I investigated novel TGFβ-regulated long non-coding RNAs (lncRNAs), which can be effectors of TGFβ-mediated physiological processes and/or regulators of the pathway itself. I also studied the rol of ADP-ribosylation in fine-tuning TGFβ signaling.
Between 2019 and 2022, I joined INSERM as a post-doctoral researcher (Rennes, France). My focus expanded towards the roles of TGFβ signaling on liver cancer, particularly hepatocellular carcinoma (HCC) and cholangiocarcinoma. The purpose of my project was to identify the biological and molecular functions of a novel TGFβ-induced lncRNA during cholangiocarcinoma progression and to explore the clinical relevance and its potential to be used as a biomarker in cholangiocarcinoma.
Since January 2023, I am doing my second postdoc at Institut Curie in Paris, under the supervision of Dr Antonin Morillon, director of the UMR3244 unit of CNRS and head of the team “Non-coding RNA, Epigenetics, and Genomes Fluidity” and the co-supervision of Dr Clotilde Thery, principal investigator and team leader of “Extracellular vesicles, immune responses and cancer” at Inserm U932. In my current project, I have expanded my research interest towards the field of extracellular vesicles (EVs) and the cancer-immune cells crosstalk via EV-mediated transfer of RNA.

Definitely Marie Sklodowska Curie. For all of us who work at Institut Curie, Marie Curie is a source of inspiration and motivation for hard work to advance in basic and translational cancer research. Working in the place where Marie Curie made some of the most important scientific discoveries to date, fuels me with extra motivation to follow her path and try to contribute to answering fundamental questions in cell and molecular biology.

Je réalise ma thèse au BRIC dans l’équipe 3 Cancers du foie et invasion tumorale située à Bordeaux. Notre équipe mène des recherches fondamentales et translationnelles dans le domaine de la carcinogenèse hépatique et sur les mécanismes moléculaires impliqués dans l’invasion des cellules tumorales. Trois axes de recherche principaux : – Médiateurs de la carcinogenèse hépatique (RhoGTPases, facteurs de traduction) – Bases moléculaires de l’invasion tumorale (Invadosomes, Collagène de type I, récepteurs à domaine discoïdine, RhoGTPases) – Recherche translationnelle sur les tumeurs du foie (profilage protéomique pour l’amélioration du diagnostic, du pronostic et du choix thérapeutique dans les cancers hépatiques).

J’ai commencé par une Licence Sciences de la Vie spécialité Biologie Biochimie Physiologie à l’université de Polynésie Française. J’ai ensuite poursuivi en France avec un Master international spécialité « Cancer Biology » à l’université de Bordeaux.

Après mon stage de master 2, les aléas pour obtenir une bourse de thèse m’ont conduit à faire une année en tant qu’ingénieure d’étude dans mon laboratoire actuel avant de pouvoir poursuivre mes projets en thèse l’année suivante.

Léonard De Vinci, scientifique et artiste emblématique. Il a contribué à de nombreux domaines, notamment l'anatomie, l'ingénierie ou encore l'astronomie. Ses carnets regorgent d'idées innovantes et de dessins détaillés, témoignant de son approche scientifique rigoureuse et de son imagination sans limite. Son esprit est curieux, créatif et passionné, des qualités essentielles à la recherche et à la science selon moi.

J’ai une passion pour la gastronomie, la cuisine et la pâtisserie transmise par ma famille, je suis toujours prête à réaliser de nouveaux gâteaux et à les partager. Je suis aussi une grande voyageuse, j’adore découvrir de nouvelles cultures, architecture et bien sûr des découvertes culinaires. Je suis toujours partante pour ajouter une nouvelle destination à mon tour du monde !

Persévérante, Ambitieuse, Altruiste