Titre de l’abstract : Novel repertoire of tau biosensors based on NanoBiT technology to monitor pathological tau transformation and seeding activity in living cells.

Contenu de l’abstract

Décrivez-nous votre parcours scientifique.

I graduated in Biology in 2007, at the University of Sao Paulo (Brazil). My scientific career started on my first year of university studies, when I joined the laboratory of Dr. Regina P. Markus for an internship, and got immediately passionate by the scientific research. My Master (2010) and PhD degrees (2014), under Dr. Markus supervision (University of Sao Paulo), were in the field physiology of circadian rhythms, specially regarding the hormone melatonin. During my PhD I had the opportunity to perform a 4-month internship in the lab of Dr. Ralf Jockers (Institute Cochin, Paris, France), which allowed to broaden my project towards the investigation of melatonin effects and the mechanisms of action of melatonin receptors. After my PhD defense I joined the group of Dr. Ralf Jockers as a postdoctoral fellow to investigate the function of membrane receptors in metabolic diseases. My current interests are on the development of technologies and therapeutic alternatives applied to human diseases.

Pouvez-vous vous décrire en 3 adjectifs

Persistent, flexible, and extremely curious about life.

Si vous étiez un scientifique connu, qui seriez-vous ?

Claude Bernard, french physiologist whose notable persistence led to great contributions to the fields of physiology, neurology and metabolism

En dehors de la science, quelles sont vos autres passions ?

My main interests are reading (variety of styles, including personal development), and drawing/painting (although I don’t do it as often as I would like to). To keep mind and body healthy, sports are also an important part of my routine (jogging, yoga and pilates), and I’m also very keen on meditation and Reiki practices

Titre de l’abstract : Fine particulate matter from 4 distinct origins, impact on lung cells responses, notably long-term processes like epithelial to mesenchymal transition.

Contenu de l’abstract :Voir l’abstract

Décrivez-nous votre parcours scientifique.

Après l’obtention de mon baccalauréat scientifique, j’ai réalisé une licence de Biologie-Chimie au sein de l’Université Paris Saclay. Lors de cette licence, j’ai effectué un stage au sein de l’Institut Pasteur pour lequel j’ai analysé par test ELISA des sérums de patients atteint d’une maladie nosocomiale. Je me suis également intéressée à des options comme la biologie des cancers et les sciences du médicament, qui m’ont amené à faire un Master 1 en Sciences du Médicament. Lors de ce master j’ai été en stage au sein de l’Université Paris Descartes, et j’ai analysé les effets bénéfices/risques de nouvelles molécules opiacés in vivo. Suite à cela, j’ai effectué un Master 2 de Toxicologie Humaine Evaluation des Risques et Vigilance au sein de l’Université Paris Saclay. Lors de ce master, j’ai effectué un stage de 6 mois au sein de l’Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire (92) au cours duquel j’ai analysé la cytotoxicité des effets cocktails de molécules chimiques et de radionucléides sur des cellules souches primaires mésenchymateuses, mais également sur des modèles hépatiques et neurologiques.

Enfin, j’ai réalisé une thèse au sein de l’Université du Littoral Côte d’Opale sur la toxicité des particules fines atmosphériques (PM_2.5), et leurs impact sur les poumons. J’ai donc prélevé et analysé des PM_2.5 pour ensuite exposer deux modèles cellulaires pulmonaires. Sur ces modèles j’ai analysé la cytotoxicité induite par les particules, ainsi que des réponses tel que la réponse immunitaire, le stress oxydant et la métabolisation des composés organiques. Enfin, j’ai étudié un mécanisme particulier, la transition épithélio-mésenchymateuse, qui est impliqué dans différentes maladies pulmonaires comme l’asthme, la broncho-pneumopathie chronique obstructive et le stade métastatique des cancers.

Présentez -vous en 3 adjectifs

consciencieuse, observatrice et naturelle

Si vous étiez un scientifique connu, qui seriez-vous ?

Si j’étais une scientifique connue, ce serait Betty Hay pour ses découvertes très importantes en biologie cellulaire. Elle a commencé la recherche en 1952 aux Etats-Unis, à une époque où la présence des femmes au sien des laboratoires n’était pas chose courante.

Elle a gravi les échelons grâce à ses recherches sur l’embryogenèse, elle a notamment découvert l’importance de la matrice extracellulaire et son impact sur le devenir des cellules embryonnaires. 

En dehors de la science, quelles sont vos autres passions ?

En dehors de la science, je pratique très régulièrement la plongée sous-marine, en mer du Nord. 

J’aime énormément voyager, j’ai eu la chance de faire de nombreux voyages au cours des dernières années et j’ai également vécu pendant 3 ans à l’étranger ce qui a renforcé mes envies de voyage. J’aime également dessiner sous plusieurs formats, la peinture acrylique et l’aquarelle, ainsi que sur tablette.

Titre de l’abstract : Unravelling the hidden choreography of energy conversion: subcellular dynamics and distribution of oxidative phosphorylation complexes in bacterial cells.

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Décrivez-nous votre parcours scientifique.

Suite à l’obtention de mon Master en Microbiologie de l’Université de Paris, j’ai réalisé mon doctorat au sein de l’Institut Pasteur de Paris, Unité Pathogenèse de Helicobacter. Les travaux de thèse ont porté sur Helicobacter pylori un pathogène infectant plus de la moitié de la population mondiale, qui est responsable de nombreuses pathologies telles que les ulcères gastriques, les lymphomes de MALT et les adénocarcinomes. H. pylori est actuellement la seule bactérie répertoriée par le centre International de Recherche sur le Cancer (IARC) comme agent carcinogène de classe I, elle cause plus de 800 000 morts par an dans le monde ce qui justifie l’intense effort de recherche dont elle fait l’objet.

Mon projet de thèse a permis de caractériser le rôle d’une peptidyl-prolyl cis-trans isomérase (PPIase) associée à la virulence de H. pylori. Les PPIases sont associées à de nombreuses formes de cancer. Chez H. pylori, cette PPIase cytoplasmique régule un transporteur de nickel, cofacteur indispensable à la virulence de H. pylori et son activité est essentielle pour la colonisation gastrique du modèle murin par H. pylori. Nos résultats ont mis en évidence un nouveau mécanisme original de régulation de l'import du nickel et autres métaux indispensables à l’activité des métalloprotéines.

J’ai ensuite réalisé un postdoctorat au sein de L’Institut de Recherche Biomédicale des Armées portant sur l’étude de la dissémination et de l’innocuité d’un vecteur recombinant MVL produisant le bioépurateur butyrylcholinestérase murin. Dans cette étude, nous souhaitions explorer un nouveau système recombinant virale dans l’expression de l’enzyme circulante butyrylcholinestérase (BChE), utilisée en prophylaxie lors d’intoxications aux toxiques de guerre sous forme d’organophosphorés. L’objectif était ainsi de comprendre le mécanisme par lequel l’expression de l’enzyme peut être d’avantage augmentée dans ce vecteur recombinant tout en évitant un effet toxique d’une surcharge virale ou de la protéine hétérologue. Cette étude a permis de mettre en évidence pour la première fois le vecteur recombinant de la vaccine MVL, comme système d’expression d’enzymes à visée thérapeutique.

Pleinement investie, épanouie et passionnée dans la recherche académique, j’ai continué vers un second postdoctorat dont j’occupe actuellement le poste au Laboratoire de Chimie Bactérienne, Marseille. En effet, ce nouveau projet vise à apporter un regard nouveau sur le thème de l’adaptation des bactéries à leur environnement. Pour cela, j’ai mis en place une méthodologie d’imagerie de pointe permettant d’observer, à des échelles de l’ordre d’une dizaine de nanomètres, des molécules à l’intérieur de la cellule bactérienne. Ce défi technologique repose sur d’étroites collaborations et constitue un atout majeur pour le laboratoire. L’étude de la microbiologie moderne requiert un aller-retour permanent entre les Big Data (telles que générées par les séquenceurs ou autres outils bioinformatiques) et les analyses à l’échelle de la molécule unique. Un défi uniquement atteint par le regroupement d’un ensemble de compétences de haut niveau.

Je souhaiterais, pour la poursuite de ma carrière, élargir mes domaines de compétence et tirer le meilleur parti de mes travaux expérimentaux. L’orientation de mes études supérieures, du choix des laboratoires et des sujets de recherches associés sont soutenus par le profond intérêt que je porte pour la microbiologie. De plus, je me destine à poursuivre ma carrière scientifique dans l’étude des interactions entre l’hôte et son microbiote et d'obtenir dans le futur un poste de chercheur.

Présentez -vous en 3 adjectifs

Dévouée, Adaptable, Fiable

Si vous étiez un scientifique connu, qui seriez-vous ?

Nikola Tesla. Nikola Tesla est l'un des esprits les plus brillants de la science moderne et de la technologie. Nous devons notre confort de vie quotidienne à son imagination et ses découvertes ingénieuses. Aussi, Tesla s'est efforcé avec beaucoup de persévérance de remplir une noble mission philanthrope, construire la paix par la pensée, les paroles et par les actes.

En dehors de la science, quelles sont vos autres passions ?

Boxe anglaise et Kickboxing pour le dépassement de soi

Apprentissage autodidacte de la guitare acoustique

Titre de l’abstract : “C’est pas Versailles ici ! » une manière originale d’utiliser le système de bioluminescence HiBiT/LgBiT comme contrôle négatif pour valider la transcytose des vésicules extracellulaires à travers les cellules endothéliales de la barrière hémato-encéphalique. 

Contenu de l’abstract: Voir l’abstract 

Décrivez-nous votre parcours scientifique.

Après 2 années de Première Année Commune aux Etudes de Santé (PACES), je me suis ensuite dirigée vers une Licence Science de la Vie et de la Terre, puis vers un master de Biologie Santé à l’Université de Reims. Je suis actuellement doctorante au LBHE sous la direction du Pr Laurence Tilloy-Fenart et du Dr Julien Saint-Pol, avec pour projet de thèse les mécanismes d’internalisation des Vésicules Extracellulaires (VEs) à travers la barrière hémato-encéphalique (LBHE). 

Présentez-vous en 3 adjectifs.

Curieuse, déterminé, empathique 

Si vous étiez un scientifique connu, qui seriez-vous ?

Si j’étais un scientifique connu, je m’identifierais à Rosalind Franklin pour sa persévérance face à de nombreux obstacles (dont celui du genre à l’époque de la découverte de l’ADN) et pour son ambition à toute épreuve. Malgré ces obstacles, et travaillant majoritairement dans l’ombre, ses compétences et ses capacités techniques ont fait d’elle une scientifique de renom. 

En dehors de la science, quelles sont vos autres centres d’intérêts

Mes autres centres d’intérêt en dehors de la science sont : la lecture, le sport (yoga, équitation).